| 货号 | 包装规格 | 操作 |
|---|---|---|
| Y0001869 | 15 mg |
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作用机制：氯霉素通过与50S核糖体亚基结合并阻止氨酰基tRNA附着于核糖体来阻断肽基转移酶步骤，从而抑制细菌蛋白质的合成。 它还抑制线粒体和叶绿体蛋白的合成以及（p）ppGpp的核糖体形成，从而抑制rRNA的转录。
耐药性机制：使用氯霉素乙酰转移酶会使产物乙酰化并使其失活。
抗菌谱：这是一种针对革兰氏阳性和革兰氏阴性细菌的广谱抗生素，主要用于眼科和兽医目的。
单位数量：15 mg。可能会发生变化。本品按照发布药典提供的产品交付。有关当前单位数量，请访问EDQM参比物质目录。
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| 英文名称 | Chloramphenicol for peak identification |
| CAS 号 | 56-75-7 |
| 线性分子式 | Cl2CHCONHCH（CH2OH）CH（OH）C6H4NO2 |
| 经验分子式 | C11H12Cl2N2O5 |
| 分子量 | 323.13 |
| EC 号 | 200-287-4 |
| UNSPSC | 51102831 |
| NACRES | NA.24 |
| MDL 号 | MFCD00078159 |
| InChI | 1S/C11H12Cl2N2O5/c12-10（13）11（18）14-8（5-16）9（17）6-1-3-7（4-2-6）15（19）20/h1- 4，8 - 10，16 -17H，5H2，（H，14，18）/t8-，9-/m1/s1 |
| InChI key | WIIZWVCIJKGZOK-RKDXNWHRSA-N |
| SMILES字符串 | OC[C@@H](NC(=O)C(Cl)Cl)[C@H](O)c1ccc(cc1)[N+]([O-])=O |
| 等级 | 药典一级标准品 |
| API 家族 | 氯霉素 |
| 制造商/商标 | EDQM |
| 熔点 | 149-153 °C（亮） |
| 储存温度 | 2-8°C |
| 包装规格（货号 Y0001869） | 15 mg |
