Sigma-Aldrich Salt Active Nuclease (SAN)，不耐热，重组，在毕赤酵母中表达，不含Triton

产品概述

核酸，尤其是基因组DNA，在DNA结合蛋白的纯化过程中经常会出现问题，因为它们会干扰纯化、下游分析或应用。由于大多数核酸酶会被高浓度的盐抑制，因此DNA的去除是困难的，因为NaCl是用来将DNA从蛋白质上解离下来的。这种盐活性核酸酶（SAN）是一种在巴斯德毕赤酵母中重组产生的非特异性核酸内切酶，在高盐浓度下具有最佳活性。它在各种缓冲液中具有活性，并且可以通过还原剂处理而容易地失活。这些特性使其特别适用于蛋白质的纯化和从分子生物学试剂中去除DNA和RNA。它可以用于细胞裂解物以去除粘度，并且另外在纯化的洗脱步骤中，那里有更小的体积和更纯的蛋白质-允许有效和高效的DNA去除。

这种盐活性核酸酶（SAN）是一种热不稳定的核酸酶，在高盐浓度下具有最佳活性，并且在蛋白质纯化过程中是有用的。

应用领域

高耐盐性和易于去除使得该SAN可用于蛋白质纯化方案，特别是与用于纯化聚His标记的蛋白质的IMAC（固定化金属亲和色谱）介质组合。

产品特点

在高达1 M的NaCl下具有活性。可耐受咪唑，通过阳离子交换可与大多数蛋白质分离，也可通过还原剂灭活。

制备/使用说明

在溶液中

其他说明

一个单位定义为在37°C下使用50 μg/ml小牛胸腺DNA（D1501，Sigma）在由25 mM Tris-HCl，pH 8.5（25°C）、5 mM MgCl 2、500 mM NaCl组成的缓冲液中在30分钟内在260 nm处吸光度增加1 A。

温度：5 - 40 ° C，最佳：~35 ° C盐浓度（NaCl/KCl）：150 - 900 mM，最佳：400 - 650 mM Mg 2+：活性需要> 1 mM，最佳：5 - 50 mM pH：7.3 - 10，最佳：8.2 - 9.2不建议在存在SDS或尿素的情况下使用。

技术规格