


| 货号 | 包装规格 | 操作 |
|---|---|---|
| PHR1987-30MG | 30 mg |
用于质量控制的药物二级标准品为制药实验室和生产商提供了一种简便、经济的替代方法,可替代内部工作标准品的制备。奥美拉唑杂质B是奥美拉唑的一种杂质。奥美拉唑是一种苯并咪唑衍生物,广泛用作抗溃疡药物和其他酸相关疾病的药物。
奥美沙坦酯可用作采用不同分析技术测定药物制剂中分析物的药物二级标准品。
这些二级标准品可作为认证参考物质,适用于多种分析应用,包括但不限于药品放行检测、定性和定量分析的药物方法开发、食品和饮料质量控制检测以及其他校准要求。
这些二级标准品可提供对USP和EP一级标准品的多重溯源性(如有)。
本标准物质(CRM)按照ISO 17034和ISO/IEC 17025生产和认证。有关本标准物质使用的所有信息均可在检验报告中找到。
要查看此物料的检验报告示例,请在下面的“文档”栏中输入LRAB 4099。这只是一个示例证书,可能不是您收到的批次。
| 英文名称 | Omeprazole Impurity B |
| CAS 号 | 110374-16-8 |
| 经验分子式 | C16H17N3O2S |
| 分子量 | 315.39 |
| UNSPSC | 41116107 |
| NACRES | NA.24 |
| SMILES字符串 | [S](=O)(Cc3ncc(cc3C)C)c1[nH]c2c(n1)ccc(c2)OC |
| InChI | 1S/C16H17N3O2S/c1-10-6-11(2)15(17-8-10)9-22(20)16-18-13-5-4-12(21-3)7-14(13)19-16/h4-8H,9H2,1-3H3,(H,18,19) |
| InChI key | ZMXZYNHJPJEPAE-UHFFFAOYSA-N |
| 等级 | 认证参考物质;药物二级标准 |
| API 家族 | 奥美拉 |
| 分析证书 | 当前证书可下载 |
| 包装 | 30 毫克包装 |
| 形式 | 纯品 |
| 储存温度 | 2-8°C |
| 质量等级 | 300 |
| 应用 | 制药(小分子) |
| 包装规格(货号 PHR1987-30MG) | 30 mg |