| 货号 | 包装规格 | 操作 |
|---|---|---|
| PHR2719-50MG | 50 mg |
用于质量控制的药品二级标准为制药实验室和制造商提供了一种便捷且具有成本效益的替代方案，以替代自制工作标准的制备
这些二级标准品可作为认证参考物质，适用于多种分析应用，包括但不限于药品放行检测、定性和定量分析的药物方法开发、食品和饮料质量控制检测以及其他校准要求。
这些二级标准品可提供对USP和EP一级标准品的多重溯源性（如有）。
本认证参考物质（CRM）按照 ISO 17034 和 ISO/IEC 17025 的要求生产和认证。有关使用该 CRM 的所有信息可在分析证书中找到。
要查看此物料的检验报告示例，请在下面的“文档”栏中输入LRAC 5774。这只是一个示例证书，可能不是您收到的批次。
| 英文名称 | Pheniramine Impurity A |
| CAS 号 | 101-82-6 |
| 经验分子式 | C12H11N |
| 分子量 | 169.22 |
| NACRES | NA.24 |
| UNSPSC | 41116107 |
| MDL 号 | MFCD00006352 |
| SMILES字符串 | C（c1ccccc1）c2ccccn2 |
| InChI | 1S/C12H11N/c1-2-6-11(7-3-1)10-12-8-4-5-9-13-12/h1-9H,10H2 |
| InChI key | PCFUWBOSXMKGIP-UHFFFAOYSA-N |
| 等级 | 认证参考物质；药物二级标准 |
| 机构 | 可追溯至欧洲药典Y 0001428 |
| API 家族 | 非尼拉敏 |
| 形态 | 液体 |
| 分析证书 | 当前证书可下载 |
| 包装 | 50 mg包装 |
| 质量等级 | 300 |
| 折射率 | n20/D 1.579（lit.） |
| 沸点 | 276 °C（亮） |
| 熔点 | 8-10°C（lit.） |
| 密度 | 1.054 g/mL，25 °C（lit.） |
| 储存温度 | 2-8°C |
| 应用 | 制药小分子 |
| 包装规格（货号 PHR2719-50MG） | 50 mg |
