| 货号 | 包装规格 | 操作 |
|---|---|---|
| PHR2099-1G | 1 g |
用于质量控制的药品二级标准为制药实验室和制造商提供了一种便捷且具有成本效益的替代方案，以替代自制工作标准的制备
这些二级标准品可作为认证参考物质，适用于多种分析应用，包括但不限于药品放行检测、定性和定量分析的药物方法开发、食品和饮料质量控制检测以及其他校准要求。
作用方式：抑制细菌细胞壁合成。
头孢噻肟通过与青霉素结合蛋白（PBP）结合，抑制细菌细胞壁肽聚糖合成的最后一步转肽作用，从而抑制细菌细胞壁的合成，导致细菌细胞壁自溶。
这些二级标准品可提供对USP和EP一级标准品的多重溯源性（如有）。
广谱第三代头孢菌素。
在我们的在线平台ChemisTwin® for NMR上找到该产品的数字参考物质。您可以在ChemisTwin®上使用该数字参考物质进行样品身份确认和化合物定量（使用数字外标）。可以查看该物质的NMR光谱，并通过点击几下鼠标即可与您的样品进行在线比较。在此处了解更多信息并开始免费试用。
本标准物质（CRM）按照ISO 17034和ISO/IEC 17025生产和认证。有关本标准物质使用的所有信息均可在检验报告中找到。
要查看此物料的检验报告示例，请在下面的“文档”栏中输入LRAB 9060。这只是一个示例证书，可能不是您收到的批次。
| 英文名称 | Cefotaxime Sodium |
| CAS 号 | 64485-93-4 |
| 经验分子式 | C16H16N5NaO7S2 |
| 分子量 | 477.45 |
| NACRES | NA.24 |
| UNSPSC | 41116107 |
| MDL 号 | MFCD00079073 |
| SMILES字符串 | [Na+].[H][C@]12SCC(COC(C)=O)=C(N1C(=O)[C@H]2NC(=O)C(=N/OC)\c3csc(N)n3)C([O-])=O |
| InChI | 1S/C1 - 6H17N5O7S2·Na/C1-6（22）28-3-7-4-29-14-10（13（24）21（14）11（7）15（25）26）19-12（23）9（20-27-2）8-5-30- 1 - 6（17）18-8;/h5，10，14H，3-4H2，1-2H3，10，14H，3-4H2，1-2H3，10，14H，3-4H2，1-2H3，（H2，17，18）（H，19，23）（H，25，26）;/q;+1/p-1/b20-9-;/t10-，14-;/m1./s1;/q;+1/p-1/b20-9-;/t10-，14-;/m1./s1 |
| InChI key | AZZMGZXNTDTSME-JUZDKLSSSA-M |
| 等级 | 认证参考物质；药物二级标准 |
| 机构 | 可追溯至欧洲药典C 0685000;可追溯至美国药典1097909 |
| API 家族 | 头孢霉素 |
| 形态 | 粉末 |
| 分析证书 | 当前证书可下载 |
| 包装 | 每包1 g |
| 储存温度 | 2-8°C |
| 质量等级 | 300 |
| 应用 | 制药小分子 |
| 包装规格（货号 PHR2099-1G） | 1 g |
