| 货号 | 包装规格 | 操作 |
|---|---|---|
| PHR2039-500MG | 500 mg |
用于质量控制的药品二级标准为制药实验室和制造商提供了一种便捷且具有成本效益的替代方案，以替代自制工作标准的制备
这些二级标准品可作为认证参考物质，适用于多种分析应用，包括但不限于药品放行检测、定性和定量分析的药物方法开发、食品和饮料质量控制检测以及其他校准要求。
α-肾上腺素能受体激动剂；咪唑啉结合位点配体。
这些二级标准品可提供对USP和EP一级标准品的多重溯源性（如有）。
要查看此物料的检验报告示例，请在下面的文件栏中输入LRAB 6411。这只是一个示例证书，可能不是您收到的批次。
在我们的在线平台ChemisTwin® for NMR上找到该产品的数字参考物质。您可以在ChemisTwin®上使用该数字参考物质进行样品身份确认和化合物定量（使用数字外标）。可以查看该物质的NMR光谱，并通过点击几下鼠标即可与您的样品进行在线比较。在此处了解更多信息并开始免费试用。
本标准物质（CRM）按照ISO 17034和ISO/IEC 17025生产和认证。有关本标准物质使用的所有信息均可在检验报告中找到。
| 英文名称 | Xylometazoline hydrochloride |
| CAS 号 | 1218-35-5 |
| 经验分子式 | C16H24N2 · HCl |
| 分子量 | 280.84 |
| UNSPSC | 41116107 |
| NACRES | NA.24 |
| MDL 号 | MFCD00238707 |
| InChI | 1S/C16H24N2.ClH/c1-11-8-13（16（3，4）5）9-12（2）14（11）10-15-17-6-7-18-15;/h8-9H，6-7，10H2，1-5H3，（H，17，18）;1H |
| SMILES字符串 | C1 = CC（C（C）（C）C）= CC（C）= C1CC2 = NCCN2·Cl |
| InChI key | YGWFCQYETHJKNX-UHFFFAOYSA-N |
| 等级 | 认证参考物质；药物二级标准 |
| 机构 | USP 1721002;可追溯至欧洲药典X0100000 |
| API 家族 | 唑啉 |
| 分析证书 | 当前证书可下载 |
| 包装 | 500 mg 包装 |
| 形式 | 纯品 |
| 储存温度 | 2-8°C |
| 质量等级 | 300 |
| 应用 | 制药小分子 |
| 包装规格（货号 PHR2039-500MG） | 500 mg |
