| 货号 | 包装规格 | 操作 |
|---|---|---|
| PHR1865-500MG | 500 mg |
该认证标准物质（CRM）根据ISO 17034和ISO/IEC 17025生产和认证。本CRM的所有使用信息参见分析证书(COA)。
用于质量控制的药物二级标准品，为制药实验室和制造商制备内部工作标准品提供了一种方便、高性价比的替代方案。
盐酸度洛西汀，一种噻吩衍生物，属于选择性血清素-去甲肾上腺素再摄取抑制剂(SNRI)，因抗抑郁性而被使用。
该药物二级标准品用途：
开发两种使用碳糊电极的伏安法，分析药物制剂和人血清样本中的微量盐酸度洛西汀反相高效液相色谱分离和检测散装药物制剂中的姜黄素和盐酸度洛西汀按照ICH Q2R1指导原则要求，通过紫外-可见光分光光度法检测度洛西汀纯物质HPLC法同时分析散装药物制剂和人尿液样本中的抗抑郁药―盐酸维拉佐酮、阿戈美拉汀、盐酸度洛西汀及维生素B12
盐酸度洛西汀是一种双重血清素/去甲肾上腺素再摄取抑制剂（SNRI），在临床上被广泛用作抗抑郁药和抗焦虑药。
盐酸度洛西汀是一种双重血清素/去甲肾上腺素再摄取抑制剂（SNRI）；抗抑郁药；抗焦虑药。
这些二级标准品可提供对USP和EP一级标准品的多重溯源性（如有）。
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| 英文名称 | Duloxetine Hydrochloride |
| CAS 号 | 136434-34-9 |
| 经验分子式 | C18H19NOS · HCl |
| 分子量 | 333.88 |
| UNSPSC | 41116107 |
| NACRES | NA.24 |
| MDL 号 | MFCD06407958 |
| InChI | 1S/C18H19NOS.ClH/c1-19-12-11-17（18-10-5-13- 2,1 -18）20-16-9-4-7-14-6-2-3-8-15（14）16;/h2-10，13，17，19H，11-12H2，1H3;1H/t17-;/m0./s1 |
| SMILES字符串 | Cl.CNCC[C@H](Oc1cccc2ccccc12)c3cccs3 |
| InChI key | BFFSMCNJSOPUAY-LMOVPXPDSA-N |
| 等级 | 认证参考物质；药物二级标准 |
| 机构 | 可追溯至欧洲药典Y 0001453;可追溯至美国药典1229817 |
| API 家族 | duloxetine |
| 形态 | 粉末 |
| 分析证书 | 当前证书可下载 |
| 包装 | 500 mg 包装 |
| 应用 | 药用 |
| 储存温度 | 2-30°C |
| 质量等级 | 300 |
| 基因信息 | 人SLC 6A 2（6530），人SLC 6A 4（6532），人SLC 6A 2（6530），人SLC 6A 4（6532） |
| 包装规格（货号 PHR1865-500MG） | 500 mg |
