| 货号 | 包装规格 | 操作 |
|---|---|---|
| PHR1959-50MG | 50 mg |
用于质量控制的药品二级标准为制药实验室和制造商提供了一种便捷且具有成本效益的替代方案，以替代自制工作标准的制备
药品中沙丁胺醇杂质B分析：利用先进的色谱技术，研究人员开发了经过验证的方法，用于精确鉴定和定量药物制剂中的沙丁胺醇杂质B。这一关键的质量控制措施确保了支气管扩张药物的安全性和有效性，符合严格的监管标准（Kondra等人，2023）沙丁胺醇杂质B分析标准品的开发：使用非手性超临界流体色谱法定量沙丁胺醇杂质B代表了药物杂质鉴定领域的重大进步。用于监测沙丁胺醇治疗的稳定性和纯度的可重复方法，有助于提高患者安全性（Dispas等人，2017）沙丁胺醇降解产物研究：一个稳定性指示RP-建立了同时测定鼻用溶液中沙丁胺醇杂质B和其他有关物质的HPLC方法，该方法对于了解沙丁胺醇的降解途径至关重要。沙丁胺醇，从而有助于开发更稳定和有效的支气管扩张剂制剂（Kasawar & Farooqui，2010）。
这些二级标准品可提供对USP和EP一级标准品的多重溯源性（如有）。
在我们的在线平台ChemisTwin® for NMR上找到该产品的数字参考物质。您可以在ChemisTwin®上使用该数字参考物质进行样品身份确认和化合物定量（使用数字外标）。可以查看该物质的NMR光谱，并通过点击几下鼠标即可与您的样品进行在线比较。在此处了解更多信息并开始免费试用。
本标准物质（CRM）按照ISO 17034和ISO/IEC 17025生产和认证。有关本标准物质使用的所有信息均可在检验报告中找到。
要查看该物料的检验报告示例，请在下面的文件栏中输入LRAB 3289。这只是一个示例证书，可能不是您收到的批次。
| 英文名称 | Salbutamol Impurity B |
| CAS 号 | 96948-64-0 |
| 经验分子式 | C12H19NO2 |
| 分子量 | 209.28 |
| UNSPSC | 41116107 |
| NACRES | NA.24 |
| SMILES字符串 | N（C（C）（C）C）CC（O）c1ccc（cc1）O |
| InChI | 1S/C12H19NO2/c1-12（2，3）13-8-11（15）9-4-6-10（14）7-5-9/h4- 7，11，13 -15H，8H2，1-3H3 |
| InChI key | JOGFUYPGDLRKHD-UHFFFAOYSA-N |
| 等级 | 认证参考物质；药物二级标准 |
| 机构 | 可追溯至欧洲药典Y 0000030 |
| 形态 | 粉末 |
| 分析证书 | 当前证书可下载 |
| 包装 | 50 mg包装 |
| 应用 | 药用 |
| 储存温度 | 2-8°C |
| 质量等级 | 300 |
| 包装规格（货号 PHR1959-50MG） | 50 mg |
