| 货号 | 包装规格 | 操作 |
|---|---|---|
| PHR2180-100MG | 100 mg |
用于质量控制的药品二级标准为制药实验室和制造商提供了一种便捷且具有成本效益的替代方案，以替代自制工作标准的制备
这些二级标准品可作为认证参考物质，适用于多种分析应用，包括但不限于药品放行检测、定性和定量分析的药物方法开发、食品和饮料质量控制检测以及其他校准要求。
这些二级标准品可提供对USP和EP一级标准品的多重溯源性（如有）。
本标准物质（CRM）按照ISO 17034和ISO/IEC 17025生产和认证。有关本标准物质使用的所有信息均可在检验报告中找到。
要查看此物料的检验报告示例，请在下面的“文档”栏中输入LRAC 2229。这只是一个示例证书，可能不是您收到的批次。
| 英文名称 | Ranitidine Impurity I |
| 经验分子式 | C27H44N8O6S2 |
| 分子量 | 640.82 |
| NACRES | NA.24 |
| UNSPSC | 41116107 |
| 等级 | 认证参考物质；药物二级标准 |
| API 家族 | 雷尼替丁 |
| 分析证书 | 当前证书可下载 |
| 包装 | 100 mg 包装 |
| 应用 | 药用 |
| 形式 | 纯品 |
| 储存温度 | 2-8°C |
| 质量等级 | 300 |
| 包装规格（货号 PHR2180-100MG） | 100 mg |
