| 货号 | 包装规格 | 操作 |
|---|---|---|
| PHR1934-20MG | 20 mg |
该认证标准物质（CRM）根据ISO 17034和ISO/IEC 17025生产和认证。有关使用此 CRM 的所有信息可参考分析证书。
用于质量控制的药品二级标准品，为制药实验室和制造商提供了一种方便且经济的替代方案，可用于内部工作标准品的制备。
它是非甾体抗炎药（NSAID）―布洛芬的杂质，用于治疗轻度和中度疼痛，如类风湿关节炎、骨关节炎和痛经。
本制药二级标准品还可作如下用途：建立反相高效液相色谱法（RP-UPLC），以测定布洛芬和枸橼酸苯海拉明及其联合剂型中的相关杂质含量通过反相高效液相色谱法（RP-HPLC）同时测定片剂中的布洛芬含量及其 17 种相关杂质
这些二级标准品可提供对USP和EP一级标准品的多重溯源性（如有）。
欲查看此物质的分析证书样本，请在下面的“文档”框中输入LRAB8256。这只是一个示例证书，可能与您收到的批次不符。
| 英文名称 | Ibuprofen Impurity B |
| CAS 号 | 3585-49-7 |
| 经验分子式 | C13H17O2Na |
| 分子量 | 228.26 |
| NACRES | NA.24 |
| UNSPSC | 41116107 |
| 等级 | 认证参考物质；药物二级标准 |
| 机构 | 可溯源至欧洲药典B1220000 |
| API 家族 | 布洛芬 |
| 分析证书 | 当前证书可下载 |
| 包装 | 每包20 mg |
| 形式 | 纯品 |
| 储存温度 | 2-8°C |
| 质量等级 | 300 |
| 应用 | 医药（小分子）医药 |
| 包装规格（货号 PHR1934-20MG） | 20 mg |
