| 货号 | 包装规格 | 操作 |
|---|---|---|
| PHR1876-30MG | 30 mg |
本标准物质（CRM）是根据ISO 17034和ISO/IEC 17025生产和认证的。有关CRM使用的所有信息可在分析证书上找到。用于质量控制的药物二级标准品为制药实验室和制造商提供了一种方便和经济的替代方法，可用于制备工业标准品。它是广泛用于治疗高血压的血管紧张素II AT 1受体的强效、高选择性和口服活性拮抗剂缬沙坦的杂质。
该药用二级标准品也可用于以下用途：药物制剂中缬沙坦及其相关杂质的反相高效液相色谱（RP-HPLC）测定方法的建立稳定性指示超高效液相色谱（UHPLC）法测定缬沙坦、氨苯磺酸钠和氢氯噻嗪复方制剂中的杂质同时测定复方制剂中的氨苯磺酸钠和缬沙坦，在存在其降解产物的情况下，通过梯度反相液相色谱法（RP-LC）方法采用超临界流体色谱法（SFC）一次性分离和检测缬沙坦和氯沙坦中的亚硝胺和其他相关杂质。及其组合剂型中的相关杂质，遵循ICH Q2（R1）指导原则
这些二级标准品可提供对USP和EP一级标准品的多重溯源性（如有）。
要查看该物料的检验报告示例，请在下面的文件栏中输入LRAB 1042。这只是一个示例证书，可能不是您收到的批次。
| 英文名称 | Valsartan Related Compound B |
| CAS 号 | 952652-79-8 |
| 经验分子式 | C23H27N5O3 |
| 分子量 | 421.49 |
| UNSPSC | 41116107 |
| NACRES | NA.24 |
| MDL 号 | MFCD19689078 |
| InChI | 1S/C23H27N5O3/c1-4-7-20(29)28(21(15(2)3)23(30)31)14-16-10-12-17(13-11-16)18-8-5-6-9-19(18)22-24-26-27-25-22/h5-6,8-13,15,21H,4,7,14H2,1-3H3,(H,30,31)(H,24,25,26,27)/t21-/m0/s1 |
| SMILES字符串 | CCCC(=O)N(Cc1ccc(cc1)-c2ccccc2-c3nnn[nH]3)[C@@H](C(C)C)C(O)=O |
| InChI key | OKAQHVJSXLGXET-NRFANRHFSA-N |
| 等级 | 认证参考物质；药物二级标准 |
| 机构 | 可追溯至USP 1708784 |
| API 家族 | valsartan |
| 分析证书 | 当前证书可下载 |
| 包装 | 30 毫克包装 |
| 应用 | 药用 |
| 形式 | 纯品 |
| 储存温度 | 2-8°C |
| 质量等级 | 300 |
| 包装规格（货号 PHR1876-30MG） | 30 mg |
