| 货号 | 包装规格 | 操作 |
|---|---|---|
| PHR1064-3X1.2ML | 3 x 1.2 mL |
用于质量控制的药物二级标准品为制药实验室和生产商提供了一种简便、经济的替代方法，可替代内部工作标准品的制备。残留溶剂混合物-IIA类是用于残留溶剂分析的认证参考物质（CRM）。残留溶剂可作为混合物、单一分析物标准品、以及纯的CRM。这些CRM是二级药物参比标准品，可追溯，并根据相应的药典标准进行鉴定。
这些二级标准品可作为认证参考物质，适用于多种分析应用，包括但不限于药品放行检测、定性和定量分析的药物方法开发、食品和饮料质量控制检测以及其他校准要求。
这些二级标准品可提供对USP和EP（PhEur）一级标准品的多重溯源性（如有）。
本标准物质（CRM）按照ISO 17034和ISO/IEC 17025生产和认证。有关本标准物质使用的所有信息均可在检验报告中找到。
要查看此物料的检验报告示例，请在下面的插槽中输入LRAB 7797。这仅是一个示例证书，可能不是您收到的批次。
| 英文名称 | Residual Solvents Mixture - Class IIA |
| NACRES | NA.24 |
| UNSPSC | 41116107 |
| 网页元数据关键词.default | 微生物分析 |
| 形式 | 多组分溶液 |
| 储存温度 | 2-30°C |
| 等级 | 认证参考物质；药物二级标准 |
| 机构 | 适用于USP 467;可追溯至USP 1601281 |
| 分析证书 | 当前证书可下载 |
| 质量等级 | 300 |
| 应用 | 大麻测试环境制药制药（小分子） |
| 包装规格（货号 PHR1064-3X1.2ML） | 3 x 1.2 mL |
