| 货号 | 包装规格 | 操作 |
|---|---|---|
| PHR1804-500MG | 500 mg |
该认证标准物质（CRM）根据 ISO 17034 和 ISO/IEC 17025 生产和认证。有关使用此 CRM 的所有信息可参考分析证书。
用于质量控制的药品二级标准品，为制药实验室和制造商提供了一种方便且经济的替代方案，可用于内部工作标准品的制备。
盐酸帕罗西汀是苯哌啶衍生物，是一种选择性血清素再摄取抑制剂（SSRI），具有抗抑郁特性。它被用于治疗重度抑郁症、创伤后应激障碍（PTSD）、恐慌症和强迫症（OCD）等。
本制药二级标准品还可作如下用途：
建立反相高效液相色谱法（RP-HPLC），用于测定片剂中帕罗西汀和氯硝西泮的含量高效薄层色谱法（HPTLC），根据国际药品注册协调会议（ICH）测定药物制剂中帕罗西汀和氯硝西泮的含量用超临界流体色谱（SFC）和手性固定相分析盐酸帕罗西汀的手性和非手性杂质HPLC 联合二极管阵列检测（DAD）测定片剂剂型中 7 种磷酸二酯酶-5 抑制剂和 5 -羟色胺再摄取抑制剂的含量使用基于直链淀粉的手性固定相通过 HPLC 法对帕罗西汀的对映体和非对映体杂质进行分离和估算
盐酸帕罗西汀半水化合物是选择性 5-羟色胺再摄取抑制剂 (SSRI) 中作用最强、选择性最强的一种；抗抑郁药
选择性 5-羟色胺再摄取抑制剂；抗抑郁药
这些二级标准品可提供对USP和EP一级标准品的多重溯源性（如有）。
欲查看此物质的分析证书样本，请在下面的“文本”框中输入LRAB7850。这只是一个示例证书，可能与您收到的批次不符。
| 英文名称 | Paroxetine hydrochloride |
| CAS 号 | 110429-35-1 |
| 经验分子式 | C19H20FNO3 · HCl · .5 H2O |
| 分子量 | 374.83 |
| NACRES | NA.24 |
| UNSPSC | 41116107 |
| MDL 号 | MFCD03658863 |
| InChI | 1S/C19H20FNO3.ClH.H2O/c20-15-3-1-13（2-4-15）17-7-8-21-10-14（17）11-22-16-5-6-18-19（9-16）24-12-23-18;;/h1-6，9，14，17，21H，7- 8，10 -12H2;1H;1H2/t14-，17-;;/m0../s1 |
| SMILES字符串 | O.Cl[H].Fc1ccc(cc1)[C@@H]2CCNC[C@H]2COc3ccc4OCOc4c3 |
| InChI key | QRQSGFFISBKLMZ-YHOFXEKLSA-N |
| 等级 | 认证参考物质；药物二级标准 |
| 机构 | 可追溯至欧洲药典Y 0000281;可追溯至美国药典1500218 |
| API 家族 | 帕罗西 |
| 分析证书 | 当前证书可下载 |
| 包装 | 500 mg 包装 |
| 技术 | 高效液相色谱（HPLC）：适用；气相色谱（GC）：适用 |
| 形式 | 纯品 |
| 储存温度 | 2-8°C |
| 质量等级 | 300 |
| 基因信息 | 人. SLC6A4（6532） |
| 应用 | 医药（小分子）医药 |
| 包装规格（货号 PHR1804-500MG） | 500 mg |
