| 货号 | 包装规格 | 操作 |
|---|---|---|
| PHR1968-20MG | 20 mg |
用于质量控制的药品二级标准为制药实验室和制造商提供了一种便捷且具有成本效益的替代方案，以替代自制工作标准的制备
这些二级标准品可提供对USP和EP一级标准品的多重溯源性（如有）。
本标准物质（CRM）按照ISO 17034和ISO/IEC 17025生产和认证。有关本标准物质使用的所有信息均可在检验报告中找到。
要查看该物料的检验报告示例，请在下面的文件栏中输入LRAB 2774。这只是一个示例证书，可能不是您收到的批次。
| 英文名称 | Clarithromycin Impurity Q |
| CAS 号 | 118074-07-0 |
| 经验分子式 | C38H69NO14 |
| 分子量 | 763.95 |
| UNSPSC | 41116107 |
| NACRES | NA.24 |
| MDL 号 | MFCD24386630 |
| InChI | 15-26-38（10，45）31（42）21（4）28（40）19（2）17-37（9，48 -14）33（10，45）31（42）21（4）28（40）19（2）（53-35-29（41）25（3）在16-20小时内，在18小时内。23- 24 + 25 + 26 - 27 + 29 - 30 + 31 - 32 + 33 - 35 + 36 - 37 - 38-/立方米/秒 |
| SMILES字符串 | O[C@@H]([C@@](O)(C)[C@@H](CC)OC([C@H](C)[C@H]1O[C@@H]2O[C@@H](C)[C@H](O)[C@](C)(OC)C2)=O)[C@@H](C)C([C@H](C)C[C@@](C)(OC)[C@H](O[C@@H]3O[C@H](C)C[C@H]([N+](C)([O-])C)[C@H]3O)[C@H]1C)=O |
| InChI key | KDRPFIWYMNONLJ-KCBOHYOISA-N |
| 等级 | 认证参考物质；药物二级标准 |
| 机构 | 可追溯至USP 1134631 |
| 包装 | 每包20 mg |
| 应用 | 药用 |
| 形式 | 纯品 |
| 储存温度 | -10 到 -25°C |
| 质量等级 | 300 |
| 包装规格（货号 PHR1968-20MG） | 20 mg |
