| 货号 | 包装规格 | 操作 |
|---|---|---|
| PHR1695-50MG | 50 mg |
本标准物质（CRM）是根据ISO 17034和ISO/IEC 17025生产和认证的。有关CRM使用的所有信息可在分析证书上找到。用于质量控制的药物二级标准品，为制药实验室和制造商提供了一种方便且经济的替代方法，它是广泛使用的减充血药苯肾上腺素（一种选择性α 1肾上腺素能受体激动剂）的杂质。
该药物二级标准品也可用于以下用途：使用超高效液相色谱法（UHPLC）分析苯海拉明和盐酸去氧肾上腺素口服溶液的杂质谱
这些二级标准品可提供对USP和EP一级标准品的多重溯源性（如有）。
在我们的在线平台ChemisTwin® for NMR上找到该产品的数字参考物质。您可以在ChemisTwin®上使用该数字参考物质进行样品身份确认和化合物定量（使用数字外标）。可以查看该物质的NMR光谱，并通过点击几下鼠标即可与您的样品进行在线比较。在此处了解更多信息并开始免费试用。
要查看此物料的检验报告示例，请在下面的插槽中输入LRAC2623。这只是一个示例证书，可能不是您收到的批次。
| 英文名称 | Phenylephrine Related Compound C |
| CAS 号 | 94240-17-2 |
| 经验分子式 | C9H11NO2 · HCl |
| 分子量 | 201.65 |
| UNSPSC | 41116107 |
| NACRES | NA.24 |
| SMILES字符串 | [Cl-].N(CC(=O)c1cc(ccc1)O)C.[H+] |
| InChI | 1S/C9H11NO2·氯/氯-10-6 - 9（12）7 - 3 - 2 - 4 - 8（11）5 - 7;/h2 - 5，10 - 11H，6H2，1H3; 1H |
| InChI key | 德奥热茨威克-乌夫法奥萨-N |
| 等级 | 认证参考物质；药物二级标准 |
| 机构 | 可追溯至美国药典1533024 |
| API 家族 | 肾上腺素 |
| 分析证书 | 当前证书可下载 |
| 包装 | 50 mg包装 |
| 技术 | 高效液相色谱（HPLC）：适用；气相色谱（GC）：适用 |
| 形式 | 纯品 |
| 储存温度 | 2-8°C |
| 质量等级 | 300 |
| 应用 | 医药（小分子）医药 |
| 包装规格（货号 PHR1695-50MG） | 50 mg |
