密理博 默克密理博 Millicell® HY 多层组织培养瓶，T-1000，5层，200-300 mL，无菌，通风帽，组织培养（TC）处理表面

产品概述

Millicell ® HY培养瓶旨在提高各种研究应用中的细胞培养效率，包括细胞建库、基于细胞的测定和病毒生产。

产品特点

多层设计：提供3层和5层配置，为细胞生长提供更大的表面积，同时保持与传统T型瓶相似的紧凑占地面积增强的可达性：专为更好的移液器接入而设计，可容纳更大体积的移液器（最多25 mL）提高效率：在同一空间培养更多细胞，最大限度地提高研究产出空间优化：与市场上的其他多层烧瓶相比，可显著节省空间

制备/使用说明

要进行细胞播种，在Millicell HY T-1000烧瓶中加入所需的生长培养基。添加所需数量的细胞以达到典型的播种密度。将细胞和培养基混合，抬起烧瓶的末端，上下移液几次，直到达到均匀的悬浮。注意：未能充分将细胞混合到均匀的悬浮液中可能导致细胞在Millicell HY烧瓶各层之间分布不均匀。将烧瓶侧放，使液体体积在各层烧瓶中均匀平衡。倾斜烧瓶的末端，以划分每层烧瓶的液体体积。放下烧瓶，使细胞悬浮液均匀地散布在每一层的整个表面。根据体积的不同，可能需要摇动烧瓶的所有四个角，以确保整个表面湿润。注意：如果在润湿过程中任何一层的液体体积发生变化(例如，液体从顶层溢出到下层)，重复步骤4–6以确保液体在所有层之间均匀分布。当运输到培养箱时，将烧瓶放回垂直位置。将烧瓶平放于培养箱中（如第6步），在适当的条件下培养细胞。如果需要交换培养基，从Millicell HY T-1000烧瓶中抽吸或倒出培养基。注意：由于Millicell烧瓶的表面积较大，每次抽吸后可能需要让烧瓶侧立几分钟，以便所有残留液体汇集到一个共同的点，以便第二次抽吸完全除去剩余液体。加入适量的新鲜培养基，重复第4–8步。要收获细胞，按第9步所述移除培养基。向烧瓶中加入所需量的适当洗涤溶液（例如，PBS或0.02% EDTA），重复第4–7步。按照第9步除去洗涤液。根据首选方案添加所需量的解离酶（例如，0.25%胰蛋白酶/EDTA或等效物），重复第4–8步，并孵育。每cm²所需的解离酶体积不需要从T型烧瓶方案变化。注意：在显微镜下观察，确保所有细胞与烧瓶表面完全分离。不能使细胞与培养表面完全分离（使所有细胞自由漂浮）可能导致细胞产量降低。如果使用胰蛋白酶，加入所需体积的灭活溶液，如含血清的培养基。如第9步所述，通过吸气或倒吸方法收集细胞。

技术规格