密理博 默克密理博 Millicell® HY Multilayer Culture Flask，T-600，3层，120-180 mL，无菌，通气帽，组织培养（TC）处理表面

产品概述

Millicell ® HY培养瓶旨在提高各种研究应用中的细胞培养效率，包括细胞建库、基于细胞的测定和病毒生产。

产品特点

多层设计：提供3层和5层配置，为细胞生长提供更大的表面积，同时保持与传统T型瓶相似的紧凑占地面积增强的可达性：专为更好的移液器接入而设计，可容纳更大体积的移液器（最多25 mL）提高效率：在同一空间培养更多细胞，最大限度地提高研究产出空间优化：与市场上的其他多层烧瓶相比，可显著节省空间

制备/使用说明

接种细胞时，在Millicell HY T-600烧瓶中加入所需的生长培养基。加入所需数量的细胞以达到典型的接种密度。通过抬高烧瓶末端并上下吸移溶液数次，将细胞和培养基混合，直至获得均匀的悬浮液。注意：未能将细胞充分混合成均匀的悬浮液可能导致Millicell HY培养瓶各层细胞分布不均匀。使培养瓶各层之间的液体体积相等。将培养瓶端部分开，以分配培养瓶各层的液体体积。将培养瓶放下，使细胞悬液均匀地分布在每层的整个表面上。根据体积，可能需要摇动培养瓶的所有四个角，以确保整个表面润湿。注意：如果任何层上的液体体积在润湿过程中发生变化，（例如，液体从顶层溢出到下层），重复步骤4 - 6，以确保液体在所有层中均匀分布。在运输到培养箱时，将培养瓶放回垂直位置。将培养瓶平放在培养箱中如果需要更换培养基，则从Millicell HY T-600烧瓶中吸出或倾倒培养基。注意：由于Millicell培养瓶的表面积较大，每次抽吸后可能需要将培养瓶侧置数分钟，以使所有残留液体汇集到一个共同点，加入适当体积的新鲜培养基，重复步骤4 - 8。为了收获细胞，如步骤9所述除去培养基。加入所需量的适当洗涤溶液02%EDTA），并重复步骤4 - 7。如步骤9中那样除去洗涤溶液。加入所需量的解离酶根据优选的方案，使用胰蛋白酶（例如，0.25%胰蛋白酶/EDTA或等同物），重复步骤4 - 8，并孵育。通过显微镜观察，确保所有细胞已完全从培养瓶表面解离。未能使细胞从培养表面完全解离如果使用胰蛋白酶，加入所需体积的灭活溶液，如含血清的培养基。通过抽吸或倾倒收集细胞，如步骤9。

技术规格