Sigma-Aldrich Ten Eleven Translocase，TET 1CD小鼠重组体，在HEK 293细胞中表达

产品概述

该产物由mTET1的催化结构域（CD）组成（氨基酸1366 - 2039），并包括一个N-末端多组氨酸标签。它的计算分子量为75.8 kDa。该蛋白质在哺乳动物细胞（HEK 293）中产生，不使用血清。哺乳动物细胞表达系统允许适当的翻译后修饰和折叠，并且通常支持蛋白质的更高比活性。

生化/生理作用

小鼠ten eleven translocase 1（mTET 1）是一种双加氧酶，催化5-甲基胞嘧啶（5 mC）转化为5-羟甲基胞嘧啶（5 hmC），在DNA主动去甲基化过程中起关键作用，也可导致5-甲酰基胞嘧啶（5 fC）和5-羧基胞嘧啶（5caC）的顺序氧化。一个富含半胱氨酸的结构域和一个CXXC结构域。DSBH的双加氧酶活性依赖于Fe 2+和2-酮戊二酸。mTET 1介导的C5上的胞嘧啶甲基化是哺乳动物基因组的表观遗传修饰，其参与转录调控。TET 1用于TET辅助的亚硫酸氢盐测序（TAB-seq），一种在单碱基分辨率下鉴定5 hmC的方法，该方法是对传统的亚硫酸氢盐测序的改进，传统的亚硫酸氢盐测序已被广泛用于以单碱基分辨率检测5 mC，但不能区分5 mC和5 hmC，因为两者在用亚硫酸氢钠处理DNA期间都抵抗脱氨基作用。TAB-seq方法使用mTET 1在两个步骤中选择性地将5 mC转化为5caC：通过葡萄糖基化保护5 hmC，以及mTET 1介导的5 mC氧化为5caC。

其他说明

催化修饰的DNA碱基5-甲基胞嘧啶（5-mC）转化为5-羟甲基胞嘧啶（5-hmC）。

技术规格