| 货号 | 包装规格 | 操作 |
|---|---|---|
| 182705-10MG | 10 mg |
一种细胞可渗透的吡唑并酰胺化合物，以剂量依赖性方式有效阻断TCDD（2，3，7，8-四氯二苯并-对-二恶英）与AhR（芳烃受体）的结合。显示在体外抑制TCDD诱导的HepG2细胞中的AhR转录活性（IC50=30 nM），并在体内预防TCDD引起的小鼠肝毒性和消瘦综合征。与常用的AhR拮抗剂黄酮不同，该抑制剂对雌激素受体的转录活性没有影响，即使在高浓度为10 µM时也没有表现出类似TCDD的激动剂活性。
主要靶标
AhR（芳烃受体）
产物不与ATP竞争。
可逆：否
细胞可渗透性：是
靶标IC50：30 nM，体外阻断TCDD诱导的HepG2细胞AhR转录活性
用惰性气体包装
Kim，S.H.，et al. 2006. Mol. Pharmacol. 69，1871.
| 英文名称 | AhR Antagonist |
| CAS 号 | 301326-22-7 |
| 经验分子式 | C19H19N5O |
| 分子量 | 333.39 |
| UNSPSC | 12352200 |
| NACRES | NA.77 |
| MDL 号 | MFCD00377884 |
| SMILES字符串 | [n]1(nccc1C(=O)Nc2c(cc(cc2)\N=N\c3c(cccc3)C)C)C |
| InChI | 1S/C19H19N5O/c1-13-6-4-5-7-17(13)23-22-15-8-9-16(14(2)12-15)21-19(25)18-10-11-20-24(18)3/h4-12H,1-3H3,(H,21,25)/b23-22+ |
| InChI key | LKTNEXPODAWWFM-GHVJWSGMSA-N |
| 含量测定 | ≥95%（HPLC） |
| 形态 | （橙棕色） |
| 制造商/商标 | 钙生化® |
| 储存条件 | 可冷冻;避光保存 |
| 颜色 | 橙棕色 |
| 溶解性 | DMSO：10 mg/mL |
| 质量等级 | 100 |
| 网页元数据关键词.default | 2-甲基-2H-吡唑-3-羧酸CH-223191;用于肝毒性研究的2-甲基-2H-吡唑-3-羧酸; AhR拮抗剂CH-223191;用于体外研究的AhR拮抗剂;用于实验室研究的AhR拮抗剂;用于小鼠研究的AhR拮抗剂;用于研究的AhR拮抗剂;无雌激素受体活性的AhR拮抗剂;用于HepG 2细胞的AhR抑制剂; CH-223191 AhR拮抗剂，IC 50 30 nM; Sigma-Aldrich CH-223191; TCDD结合阻断剂CH-223191;细胞渗透性吡唑酰胺化合物; hi |
| 运输状态 | 环境温度 |
| 储存温度 | 2-8°C |
| 包装规格（货号 182705-10MG） | 10 mg |
