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Sigma-Aldrich Rho激酶抑制剂,Rho激酶抑制剂CAS 872543-07-6是Rho相关激酶(ROCK; Ki = 1.6 nM)的细胞渗透性、高度特异性、可逆性、强效和ATP竞争性抑制剂。

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Sigma-Aldrich Rho激酶抑制剂,Rho激酶抑制剂CAS 872543-07-6是Rho相关激酶(ROCK; Ki = 1.6 nM)的细胞渗透性、高度特异性、可逆性、强效和ATP竞争性抑制剂。

Sigma-Aldrich Rho Kinase Inhibitor,The Rho kinase inhibitor, CAS 872543-07-6, is a cell-permeable, highly specific, reversible, potent, and ATP-competitive inhibitor of Rho-associated kinase (ROCK; Ki = 1.6 nM).
SIGMA-ALDRICH授权代理生化试剂
CAS 号 871543-07-6品牌 Sigma-Aldrich类目 实验室试剂 / 生化试剂更新日期 2026-10-18

规格与货号

货号包装规格操作
555550-1MG1 mg
555550-5MG5 mg

产品概述

一种细胞可渗透性氯硝基苯甲酰胺化合物,可作为G蛋白Rho相关激酶(ROCK;Ki =1.6 nM)的高度特异性、可逆、有效和ATP竞争性抑制剂。对其他丝氨酸/苏氨酸激酶的亲和力要弱得多(PKA的Ki=630nm,PKC的Ki=9.27μM,MLCK的Ki=10.1μM)。在NT-2细胞(IC50 = 2.5 μM))中,显示出选择性阻断溶血磷脂酸诱导的、但不是PDBu诱导的豆蔻酰化富含丙氨酸的C激酶底物的磷酸化。据报道比Y-27632(目录号688000和688001)更具效力和选择性。主靶极光激酶A,诱导急性巨核细胞白血病细胞(AMKL)多倍体化。 也可提供10 mM (500 µg/128 µlRho激酶抑制剂(目录号555552)的H2O溶液。

生化/生理作用

主要靶标
ROCK

产物与ATP竞争。

可逆性:是

细胞可渗透性:是

靶标Ki:对G蛋白Rho相关激酶为1.6 nM

包装信息

用惰性气体包装

制备/使用说明

复溶后,等分并冷冻保存(-20°C)。贮备溶液在-20°C下可稳定保存至多6个月。

其他说明

Wen,Qiang等人,2012.细胞150,575. Ikenoya,M.等人,2002.神经化学杂志. 81,9. Sasaki,Y.等人,2002.药理学治疗. 93,225.

技术规格

英文名称Rho Kinase Inhibitor
CAS 号871543-07-6
经验分子式N,N ′-二甲基苯并咪唑
分子量392.34
MDL 号MFCD06411451
UNSPSC12352200
NACRESNA.54
储存温度2-8°C
SMILES字符串[S](=O)(=O)(N3[C@H](CNCCC3)C)c1c2c(cncc2C)ccc1.Cl.Cl
InChI16H21N3O2S·2ClH/12-9-18-11-14-5-3-6-15(16(12)14)22(20,21)19-8-4-7-17-10-13(19)2;;/h3,5-6,9,11,13,17H,4,7-8,10H2,1-2H3;2*1H/t13-;;/m0./s1
InChI key德国-德国
含量测定≥95%(HPLC)
形态固体
制造商/商标钙生化®
储存条件可冷冻;干燥(吸湿);避光
颜色白色
溶解性甲醇:5 mg/mL;水:5 mg/mL
运输状态环境温度
质量等级100
包装规格(货号 555550-1MG)1 mg
包装规格(货号 555550-5MG)5 mg

常见问题

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