| 货号 | 包装规格 | 操作 |
|---|---|---|
| C9623-1MG | 1 mg | |
| C9623-5MG | 5 mg |
来自旋毛壳菌，≥98%（HPLC法）
Chetomin是毛壳菌属（Chaetomium）几种真菌产生的一种天然代谢产物，它能阻断HIF途径，阻断HIF-1 α和HIF-2 α与转录辅激活因子p300和cAMP应答元件结合蛋白（CREB binding protein，CBP）的相互作用，从而减弱HIF-1 α和HIF-2 α的转录，阻断肿瘤对缺氧的适应能力，抑制肿瘤生长。Chetomin还能抑制LPS诱导的小鼠脾淋巴细胞增殖，其作用机制可能与缺氧、缺氧、缺氧等因素有关，而Chetomin的作用机制可能与缺氧、缺氧等因素有关。
切托明（Chetomin）是毛壳菌属（Chaetomium）几种真菌产生的一种天然代谢产物，是一种表二硫代二氧代哌嗪（epidithiodioxipepiperazine），能阻断HIF途径，阻断HIF-1 α和HIF-2 α与转录辅激活因子p300和cAMP应答元件结合蛋白（CREB）的相互作用，从而减弱缺氧诱导的转录，破坏肿瘤对缺氧的适应能力，可抑制肿瘤生长，可作为一种抗肿瘤的策略，Chetomin还可抑制LPS-1和LPS-2的增殖。诱导小鼠脾淋巴细胞。
Chetomin是一种天然代谢产物，可阻断转录辅激活因子p300和cAMP反应元件结合蛋白（CREB）与转录因子HIF 1 α和HIF 2 α的相互作用，从而减弱低氧诱导的转录，并抑制LPS诱导的小鼠脾淋巴细胞增殖。
| 英文名称 | Chetomin |
| CAS 号 | 1403-36-7 |
| 经验分子式 | C31H30N6O6S4 |
| 分子量 | 710.87 |
| MDL 号 | MFCD28137713 |
| UNSPSC | 41100000 |
| NACRES | NA.77 |
| SMILES字符串 | S1SC9(N(C(=O)C1(N(C9=O)C)CO)C)Cc2c3c([n](c2)C54C(N7C8(SSC(N(C8=O)C)(C7=O)CO)C5)Nc6c4cccc6)cccc3 |
| InChI | 1S/C31H30N6O6S4/c1-33-25(42)30(15-38)34(2)23(40)28(33,44-46-30)12-17-13-36(21-11-7-4-8-18(17)21)27-14-29-24(41)35(3)31(16-39,47-45-29)26(43)37(29)22(27)32-20-10-6-5-9-19(20)27/h4-11,13,22,32,38-39H,12,14-16H2,1-3H3 |
| InChI key | 捷克共和国-乌克兰 |
| 生物来源 | 旋毛壳菌 |
| 含量测定 | ≥98%（HPLC） |
| 形态 | 粉末 |
| 溶解性 | DMSO：可溶;丙酮：可溶;乙酸乙酯：可溶 |
| 储存温度 | −20°C |
| 质量等级 | 200 |
| 包装规格（货号 C9623-1MG） | 1 mg |
| 包装规格（货号 C9623-5MG） | 5 mg |
