| 货号 | 包装规格 | 操作 |
|---|---|---|
| C7268-1MG | 1 mg | |
| C7268-5MG | 5 mg | |
| C7268-25MG | 25 mg | |
| C7268-50MG | 50 mg | |
| C7268-100MG | 100 mg |
微生物
胰凝乳蛋白酶抑制剂已用于一项研究，该研究确定分子计算可用于评估配对模型中配体（包括抑制剂和同源酶）之间的相互作用。胰凝乳蛋白酶抑制剂也被用于研究诺罗病毒蛋白酶作为抗病毒药物开发的有吸引力的靶标。
抑制溶酶体组织蛋白酶 B 和可溶性钙激活蛋白酶。PMID 7406880许多幼嫩的植物组织都表达一种胰凝乳蛋白酶抑制剂敏感性丝氨酸蛋白酶。PMID 10899613
糜蛋白酶抑制蛋白是许多蛋白酶的强抑制剂，包括糜蛋白酶、木瓜蛋白酶、糜蛋白酶样丝氨酸蛋白酶、糜蛋白酶和溶酶体半胱氨酸蛋白酶如组织蛋白酶 A、B、C、B、H 和 L。它对人白细胞弹性蛋白酶的抑制作用较弱。在终浓度为 100～200 μg/ml (10～100 μM) 时有效。胰凝乳蛋白酶抑制剂通常包含在与植物提取物一起使用的蛋白酶抑制剂混合物中。
在 10 mg/mL 冰醋酸中进行溶解度试验，得到澄清溶液，其通常为无色，但外观可能为黄色。据研究报道，它也可溶于 DMSO；微溶于水和短链醇；不溶于乙酸乙酯、乙酸丁酯、乙醚、己烷和石油醚。可在 DMSO 中制备贮备液 (10 mM)，并在-20°C 条件下可稳定数月。也可在 0.1 MHCl 中制备贮备液。由于末端醛发生氧化，稀释溶液 (10-100 μM) 仅可稳定数小时。
A（主要）、B 和 C 组分的混合物。A：X = 亮氨酸；B：X = 缬氨酸；C:X = 异亮氨酸
胰凝乳蛋白酶抑制剂 A 分子量 = 607.7
胰凝乳蛋白酶抑制剂 B 分子量 = 593.7
胰凝乳蛋白酶抑制剂 C 分子量 = 607.7
| 英文名称 | Chymostatin |
| CAS 号 | 9076-44-2 |
| UNSPSC | 12352202 |
| NACRES | NA.77 |
| MDL 号 | MFCD00071059 |
| 溶解性 | DMSO：10 mM（储备液在-20 °C下可稳定数月） |
| 储存温度 | −20°C |
| SMILES字符串 | OC(C(NC(NC(C1NC(NCC1)=N)C([F,Cl,Br,I]C)=O)=O)CC2=CC=CC=C2)=O |
| InChI key | MRXDGVXSWIXTQL-HYHFHBMOSA-N |
| 生物来源 | 微生物 |
| 形态 | 粉末 |
| 质量等级 | 300 |
| 输入 | 通用样品 |
| 包装规格（货号 C7268-1MG） | 1 mg |
| 包装规格（货号 C7268-5MG） | 5 mg |
| 包装规格（货号 C7268-25MG） | 25 mg |
| 包装规格（货号 C7268-50MG） | 50 mg |
| 包装规格（货号 C7268-100MG） | 100 mg |
