| 货号 | 包装规格 | 操作 |
|---|---|---|
| C7287-5G | 5 g |
粉末
以坎利酸钾盐作为尿苷5′-二磷酸（UDP）-葡萄糖醛酸基转移酶抑制剂，研究其对三氟拉嗪（TFP）底物选择性的影响，并研究其对醛固酮18-葡萄糖醛酸苷形成的影响重组UDP-葡糖醛酸基转移酶-2B7（UGT 2B 7）、人肝（HLM）和人肾皮质（HKCM）微粒体中的ALDO 18β-G。PMID 20304966
竞争性醛固酮受体拮抗剂。
竞争性醛固酮受体拮抗剂。坎利酸钾可降低高钠摄入动物中醛固酮诱导的血压升高和心血管纤维化。临床上用于抗纤维化作用。在较高剂量下，坎利酸钾对肝脏有遗传毒性，并增加啮齿动物模型中的肿瘤发病率。
水溶液可能含有一些不溶性物质。
| 英文名称 | Canrenoic acid potassium salt |
| CAS 号 | 2181-04-6 |
| 线性分子式 | C22H30O4K |
| 经验分子式 | C22H30KO4 |
| 分子量 | 397.57 |
| NACRES | NA.77 |
| UNSPSC | 12352106 |
| EC 号 | 218-554-9 |
| MDL 号 | MFCD05662375 |
| InChI key | YLXFIHIYNGPSF-HUHWECDNSA-N |
| InChI | 1S/C22H30O4.K.H/c1-20-9-5-15(23)13-14(20)3-4-16-17(20)6-10-21(2)18(16)7-11-22(21,26)12-8-19(24)25;;/h3-4,13,16-18,26H,5-12H2,1-2H3,(H,24,25);;/t16-,17+,18+,20+,21+,22-;;/m1../s1 |
| SMILES字符串 | [K].[H][C@]12CC[C@@]3(C)[C@@]([H])(CC[C@@]3(O)CCC(O)=O)[C@]1([H])C=CC4=CC(=O)CC[C@]24C |
| 形态 | 粉末 |
| 颜色 | 浅黄色至棕褐色 |
| 质量等级 | 100 |
| 包装规格（货号 C7287-5G） | 5 g |
