| 货号 | 包装规格 | 操作 |
|---|---|---|
| T2859-0.5G | 0.5 g | |
| T2859-1G | 1 g |
他莫昔芬（TAM）是一种选择性雌激素反应调节剂（SERM），用于预防和治疗乳腺癌，是阿斯利康公司首次推出的雌激素阳性乳腺癌的有效治疗和预防药物。作为抗生素，TAM对金黄色葡萄球菌、耐甲氧西林金黄色葡萄球菌（MRSA）、1通过细胞色素P450亚型CYP 2D 6和CYP 3A 4代谢为活性代谢物4-羟基他莫昔芬（4-OHT）和内昔芬。TAM也是一种蛋白激酶C抑制剂和抗血管生成因子。
在MCF-7和MCF 7-TAM细胞系中研究TAM的代谢作用在增加耐药性中的贡献。用4-羟基他莫昔芬检测人诱导的多能干细胞衍生的心肌细胞（iPSC-CMs）中的钙内流。
乳腺中的雌激素拮抗剂。阻止乳腺肿瘤细胞中的雌二醇刺激的 VEGF 的产生。蛋白激酶 C 抑制剂。
蛋白激酶 C 抑制剂。诱发人类恶性神经胶质瘤细胞系的细胞凋亡。他莫昔芬及其代谢产物 4-羟基他莫昔芬是选择性雌激素反应调节剂 (SERM)，在乳腺中用作雌激素拮抗剂。阻止乳腺肿瘤细胞中雌二醇刺激的 VEGF 的产生。
TAM的活性代谢物在乳腺中作为雌激素拮抗剂并阻断乳腺癌细胞中VEGF的产生。已知TAM抑制线粒体功能，导致糖酵解和乳酸盐产生增加。4-羟基他莫昔芬治疗iPSC-CM增加细胞存活，降低搏动率并增加搏动速度。作为抗生素，TAM能增加细胞膜的通透性，对革兰氏阳性和革兰氏阴性细菌都有活性，它既能杀菌又能抑菌。
他莫昔芬溶于丙酮，浓度为1克/ 30毫升，为无色至淡黄色澄清溶液，对紫外线敏感。
| 英文名称 | Tamoxifen |
| CAS 号 | 10540-29-1 |
| 线性分子式 | C6H5C（C2H5）=C（C6H5）C6H4OCH2CH2N（CH3）2 |
| 经验分子式 | C26H29NO |
| 分子量 | 371.51 |
| NACRES | NA.76 |
| UNSPSC | 12352207 |
| MDL 号 | MFCD00010454 |
| InChI key | NKANXQFJJICGDU-QPLCGJKRSA-N |
| SMILES字符串 | C = C（/C）C（/C） |
| InChI | 1S/C26H29NO/c1-4-25（21-11-7-5-8-12-21）26（22-13-9-6-10-14-22）23-15-17-24（18-16-23）28-20-19-27（2）3/h5-18H，4，19-20H2，1-3H3/b26-25- |
| 含量测定 | ≥99% |
| 形态 | 粉末 |
| 储存条件 | 避免光照 |
| 熔点 | 97-98 °C（亮） |
| 质量等级 | 200 |
| 溶解性 | 丙酮：1 g，澄清，无色至淡黄色（1 g/ 30 mL） |
| 网页元数据关键词.default | 顺式-1-反式-2-（对二甲氨基乙氧基苯基）-1，2-二苯基丁烯（4-（1，2-二苯基-1-丁烯基）苯氧基）-N，N-二甲基乙胺、柠檬酸他莫昔芬、Lopac-T-9262、ICI-46，474、ICI-46474、ICI-47699、诺维得、Novaldex、Soltamox、柠檬酸他莫昔芬、Tomaxithen、PKC、SERM、细胞凋亡、P450、CYP 2D 6、CYP 3A 4、PAX 2、ERBB 2、血管生成、。 |
| 抗菌活性谱 | 肿瘤 |
| 作用模式 | 细胞膜|干扰酶|抑制 |
| 运输状态 | 环境温度 |
| 储存温度 | 2-8°C |
| 包装规格（货号 T2859-0.5G） | 0.5 g |
| 包装规格（货号 T2859-1G） | 1 g |
