| 货号 | 包装规格 | 操作 |
|---|---|---|
| A6191-1MG | 1 mg | |
| A6191-5MG | 5 mg | |
| A6191-25MG | 25 mg | |
| A6191-100MG | 100 mg |
化学结构：肽
抗痛素二盐酸盐（微生物来源）已用于脂肪细胞型蛋白的印迹法制备和作为蛋白酶抑制剂混合物组分以分离细胞核提取物进行凝胶迁移分析。
50% 抑制的浓度（μg/ml）：
木瓜蛋白酶，0.16
胰蛋白酶，0.26
组织蛋白酶 A，1.19
组织蛋白酶 B，0.59
组织蛋白酶 D，125
纤溶酶，93
糜蛋白酶和胃蛋白酶，250
也有报道用 K I = 1.4μM
抗痛素二盐酸盐也抑制木瓜蛋白酶和组织蛋白酶B作用。
丝氨酸/半胱氨酸蛋白酶和一些胰蛋白酶样丝氨酸蛋白酶的可逆性抑制剂。其操作类似于亮肽素；但其对纤溶酶的抑制作用较小，对组织蛋白酶 A 的抑制作用大于亮抑酶肽。长期给予止痛剂可降低 BALB/c-/3T3 细胞化学诱导转化的频率。
非选择性丝氨酸和半胱氨酸蛋白酶抑制剂。
在 50 mg/mL 水中进行溶解度试验，得到澄清至轻微浑浊的黄色溶液。据报道，它可溶于甲醇、水和 DMSO；不易溶于乙醇、丁醇和丙醇；不溶于苯、己烷和氯仿。8 水或缓冲液中的储备液-20°C 条件下可稳定储存约 1 个月。
稀释溶液应在冰上保存，因为末端醛容易氧化和消旋化，所以只能保存一天。
贮备液在水或缓冲液中 4℃ 可稳定 1 周，-20℃ 可稳定 1 个月。
| 英文名称 | Antipain dihydrochloride from microbial source |
| CAS 号 | 37682-72-7 |
| 经验分子式 | C27H44N10O6 · 2 HCl |
| 分子量 | 677.62 |
| UNSPSC | 12352202 |
| NACRES | NA.77 |
| MDL 号 | MFCD00135957 |
| 溶解性 | 水：50 mg/mL; 1-丁醇：可溶; 1-丙醇：可溶; DMSO：可溶;乙醇：可溶;甲醇：可溶 |
| 作用模式 | 酶|抑制 |
| 储存温度 | −20°C |
| SMILES字符串 | Cl[H].Cl[H].[H]C(=O)C(CCCNC(N)=N)NC(=O)[C@@H](NC(=O)[C@H](CCCNC(N)=N)NC(=O)NC(Cc1ccccc1)C(O)=O)C(C)C |
| InChI key | 亚赫西齐基朱杰欧-BXLPLHKWSA-N |
| InChI | 16（2）21（23（40）34 - 18（15 - 38）10 - 6 - 12 - 32 - 25（28）（11 - 7 - 13 - 33 - 26（30）31）35 - 27（43）36 - 20（24（41）42）14 - 17 - 8 - 4 - 3 - 5 - 9/h3 - 5，8 - 9，15 - 16，18 - 21H，6 - 7，10 - 14H2，1 - 2H3，（H，34，40）（H，37，39）（H，41，42）（H4，28，29，32）（H4，30，31，33）（H2，35，36，43）; 2 * 1H/t18，19-，20，21-;;/m0../s1 |
| 生物来源 | 链霉菌 |
| 形态 | 冻干粉 |
| 效价 | 1.4μ M Ki |
| 质量等级 | 300 |
| 输入 | 通用样品 |
| 包装规格（货号 A6191-1MG） | 1 mg |
| 包装规格（货号 A6191-5MG） | 5 mg |
| 包装规格（货号 A6191-25MG） | 25 mg |
| 包装规格（货号 A6191-100MG） | 100 mg |
