Sigma-Aldrich PPAR γ, ligand binding domain (204-477), GST tagged human，重组体，在大肠杆菌中表达，≥80%（SDS-PAGE）

产品概述

重组体，在大肠杆菌中表达，≥80%（SDS-PAGE）

生化/生理作用

有证据表明，一组密切相关的核受体，称为过氧化物酶体增殖物激活受体（PPARs），可能涉及慢性疾病，如糖尿病，肥胖，PPAR首先被克隆为核受体，它介导称为过氧化物酶体增殖物得合成化合物对基因转录得影响.很快就清楚了类花生酸与脂肪酸也能调节基因转录.它们仅以异二聚体形式与9-顺式视黄酸受体RXR结合靶基因启动子区的特定元件任一受体的配体的结合可以激活复合物，但是两种配体同时结合更有效。α、β（也称为NUC 1）和γ。PPARα在棕色脂肪组织和肝脏中表达最多，然后是肾脏、心脏和骨骼肌。PPARγ主要在脂肪组织中表达，在结肠、免疫系统和视网膜中表达较少。在许多组织中发现了PPARβ，但在肠道中表达最高，PPARγ影响脂肪组织中脂肪酸的储存。与C/EBP转录因子一起，PPARγ是脂肪细胞分化程序的一部分，其诱导前脂肪细胞成熟为脂肪细胞。脂肪组织中的大多数PPARγ靶基因直接参与脂肪生成途径，包括脂蛋白脂酶（LPL），脂肪细胞脂肪酸结合蛋白（A-FABP或AP 2）、酰基辅酶A合成酶和脂肪酸转运蛋白（FATP），同时，过氧化物酶体增殖物激活受体γ（PPARγ）是转录因子固醇反应元件结合蛋白1（SREBP 1）的直接靶基因，强调这两种受体之间的协同和相加功能。

物理形态

澄清无色冷冻液体溶液

制备/使用说明

使用手动冷冻机，避免反复冻融循环。工作时，请将样品置于冰上。

技术规格