西格玛 Sigma-Aldrich 核糖核酸酶抑制因子，重组体，在大肠杆菌中表达，20-40U/μ L

产品概述

核糖核酸酶抑制剂通过形成紧密非共价的1:1复合物抑制RNase活性。 它来源于大肠杆菌，大肠杆菌表达人胎盘核糖核酸酶的部分结构。 抑制RNA酶A、B和C。不抑制RNA酶H、1、T1、S1核酸酶、SP6、T7 RNA聚合酶、T3 RNA聚合酶、AMV逆转录酶、M-MLV逆转录酶或Taq聚合酶。 该抑制剂可通过苯酚萃取或在65°C 下加热10分钟去除。抑制的pH范围是 pH 5.5–9 （pH 7–8之间抑制能力最高）。

应用领域

核糖核酸酶抑制剂适用于核糖核酸酶的体外 抑制，包括以下应用如：

从mRNA合成cDNA 逆转录聚合酶链反应（RT-PCR）体外 转录和翻译mRNA 降解的保护甲醛交联lncRNA 纯化RNA荧光原位杂交（FISH）PMID 29518450

适于体外抑制核糖核酸酶，包括cDNA合成、RT-PCR以及体外转录和翻译等步骤。

生化/生理作用

通过形成紧密非共价的 1:1 复合物抑制 RNase。

物理形态

溶于 20 mM HEPES-KOH (pH 7.6)、50 mM KCl、8 mM DTT 和 50% 甘油中。

其他说明

应当避免变性条件（即脲或温度≥50 °C），因为它们会导致活性核糖核酸酶从复合物上释放。该产品仅用于研发，不用于药物、家庭或其他用途。

一个单位的抑制剂可将一个胞苷2′:3′-环单磷酸盐体系中5ng核糖核酸酶A的活性降低50%。

核糖核酸酶抑制剂，含20 mM HEPES-KOH(pH 7.6)、50 mM KCl、8 mM DTT和50%甘油。

技术规格