| 货号 | 包装规格 | 操作 |
|---|---|---|
| I1406-50MG | 50 mg | |
| I1406-250MG | 250 mg |
拓扑异构酶抑制剂
盐酸伊立替康用于：:
与5-氟尿嘧啶联合使用，在MDA-MB-231乳腺癌细胞中筛选生长抑制功能。在高级别阑尾癌（HGA）和低级别阑尾癌（LGA）中筛选化学敏感性。作为化学治疗剂，与热休克蛋白抑制剂（HPSC1）联合使用，研究对HT29结肠癌细胞的细胞毒性。
抗癌药伊立替康是一种前药，在组织羧酸酯酶作用下转化为7-乙基-10-羟基喜树碱（SN-38）——一种有效的DNA拓扑异构酶I抑制剂。通过UDP葡萄糖醛酸转移酶1A1（UGT1A1）的葡萄糖醛酸化作用，可终止该药的作用。
抗癌药伊立替康是一种前药，在组织羧酸酯酶作用下转化为7-乙基-10-羟基喜树碱（SN-38）——一种有效的DNA拓扑异构酶I抑制剂。通过UDP葡萄糖醛酸转移酶1A1（UGT1A1）的葡萄糖醛酸化作用，可终止该药的作用。该药物能增强组织对辐射损伤的敏感性，因此可用于肿瘤的放射治疗。
抗癌药伊立替康是一种前药，在组织羧酸酯酶作用下转化为7-乙基-10-羟基喜树碱（SN-38）——一种有效的DNA拓扑异构酶I抑制剂。通过UDP葡萄糖醛酸转移酶的葡萄糖醛酸化作用，可终止该药的作用。
| 英文名称 | Irinotecan hydrochloride |
| CAS 号 | 100286-90-6 |
| 经验分子式 | C33H38N4O6 · HCl |
| 分子量 | 623.14 |
| UNSPSC | 12352204 |
| NACRES | NA.77 |
| MDL 号 | MFCD01862255 |
| SMILES字符串 | Cl.CCc1c2CN3C(=O)C4=C(C=C3c2nc5ccc(OC(=O)N6CCC(CC6)N7CCCCC7)cc15)[C@@](O)(CC)C(=O)OC4 |
| InChI key | GURKHSYORGJETM-WAQYZQTGSA-N |
| InChI | 1S/C33H38N4O6.ClH/c1-3-22-23-16-21（43-32）（40）36-14-10-20（11-15-36）35-12-6-5-7-13-35）8-9-27（23）34-29-24（22）18-37-28（29）17-26-25（30（37）38）19- 4 - 2 -31（39）33（26，41）4-2;/h8- 9，16 -17，20，41H，3- 7，10 - 15，18 -19H2，1-2H3; 1H/t33-;每平方米 |
| 生物来源 | 植物（喜树） |
| 含量测定 | ≥97%（HPLC法） |
| 形态 | 粉末 |
| 溶解性 | DMSO：50 mg/mL |
| 储存温度 | 2-8°C |
| 基因信息 | 人类... TOP1（7150） |
| 包装规格（货号 I1406-50MG） | 50 mg |
| 包装规格（货号 I1406-250MG） | 250 mg |
