| 货号 | 包装规格 | 操作 |
|---|---|---|
| 638439-1G | 1 g | |
| 638439-5G | 5 g | |
| 638439-25G | 25 g |
JohnPhos 是Buchwald空间庞大的二芳基膦配体。它是一种反应性二烷基联芳基膦配体，可催化碳-氮键形成反应。PMID 18620434带有JohnPhos作为配体的金催化剂的配位化学已通过NMR光谱进行了研究。PMID 23018523
了解更多有关Buchwald膦配体的信息
钯催化的Stille交叉偶联反应所用的大位阻联芳基膦配体。
JohnPhos是一种庞大的膦配体，在以下研究中被用作催化剂：
未活化的内部炔烃的氢苯氧基化。PMID 24204410微波介导的苄基溴的Suzuki-Miyaura交叉偶联。PMID 21966033新型咪唑并[1,2-a]吡啶药物的合成，其对疱疹病毒具有强效活性。PMID 18663711将乙烯基溴与肼进行Barluenga′s偶联。PMID 18663711Pd催化的α,α--二取代-3-噻吩甲醇的2,3-二芳基化（通过裂解CH和CC键）。PMID 17025334
作为配体，其用于芳基卤化物和芳基三氟甲磺酸酯的胺化。
可催化：
二烷氧基苯甲酸与二芳基二硫化物或二芳基二硒醚的脱羧交叉偶联通过N-烯丙基-N-芳基脲的分子内加氢胺化，立体选择性制备咪唑烷酮烯烃与芳基氯化物的区域选择性芳基化用于合成多不饱和大环内酯的交叉偶联反应区域选择性 O-烷基化反应Sonogashira型交叉偶联
| 英文名称 | JohnPhos |
| CAS 号 | 224311-51-7 |
| 线性分子式 | C6H5C6H4P[C(CH3)3]2 |
| 经验分子式 | C20H27P |
| 分子量 | 298.40 |
| UNSPSC | 12352002 |
| NACRES | NA.22 |
| MDL 号 | MFCD01862440 |
| 含量测定 | 97% |
| 反应适用性 | 反应类型：十字联轴器;试剂类型：配体反应类型：Buchwald-Hartwig交叉偶联反应;试剂类型：配体反应类型：C-X键形成;试剂类型：配体反应类型：Heck反应;试剂类型：配体反应类型：Suzuki-Miyaura偶联 |
| 熔点 | 86-88 °C（亮） |
| 官能团 | 膦 |
| 质量等级 | 100 |
| InChI | 1S/C20H27P/c1-19(2,3)21(20(4,5)6)18-15-11-10-14-17(18)16-12-8-7-9-13-16/h7-15H,1-6H3 |
| SMILES字符串 | （C）（C）P（c1ccccc1-c2ccccc2）（c）（C） |
| InChI key | CNXMDTWQWLGCPE-UHFFFAOYSA-N中国石油化工股份有限公司 |
| 包装规格（货号 638439-1G） | 1 g |
| 包装规格（货号 638439-5G） | 5 g |
| 包装规格（货号 638439-25G） | 25 g |
