| 货号 | 包装规格 | 操作 |
|---|---|---|
| E6383-1G | 1 g | |
| E6383-5G | 5 g | |
| E6383-25G | 25 g |
1-乙基-3-（3-二甲基氨基丙基）碳二亚胺盐酸盐（常被称为EDAC HCl）是化学和生物化学研究中的功能强大、应用广泛的水溶性试剂，这一点归因于它在促进酰胺键形成中的关键作用。在肽合成中，EDC HCl通过羧基和胺基与氨基酸高效结合，从而形成肽骨架（peptide backbone）。这种性能对于合成具有特定序列和功能的肽特别有用。
除了肽以外，EDC HCl还可用于免疫原的合成，在此过程中它以共价方式使半抗原（小的免疫反应诱导分子）连接载体蛋白，在疫苗研究中起重要作用。EDAC HCl 的多功能性还体现在其修饰核酸的能力，从而通过其5′磷酸基团标记DNA和RNA。这一点有助于这些关键分子的成像、追踪和分析，为核酸研究的进步做出贡献。
此外，EDAC HCl可充当生物分子桥（ biomolecule bridge），作为交联剂将生物分子中的胺反应性NHS酯与羧基连接起来。这种技术在蛋白质偶联中有重要价值，可以创造出具有全新特性和功能的杂交分子。EDAC HCl的潜在机制涉及它与羧基反应所形成的不稳定中间体，这种中间体会主动吸引胺伴侣（amine partner）。该反应的微妙平衡突出了优化条件以实现高效偶联的重要性。N-羟基琥珀酰亚胺（NHS）进一步增强了EDAC HCl的性能，稳定了中间体，从而实现两步偶联过程。这种额外的特性带来了更大的灵活性和控制能力，特别是在处理复杂生物分子的场合。
N-(3-二甲基氨基丙基）-N′-乙基碳二亚胺盐酸盐已用于：
将胰蛋白酶固定在自组装单层膜（SAM）上PMID 15744601作为制备胶原蛋白基质的一种成分磷酸乙醇胺（PEt）-偶联的琼脂糖凝胶
水溶性缩合试剂。EDAC通常用作与伯胺进行酰胺键合的羧基活化剂。另外，它能与磷酸基团反应。其已用于例如肽合成、将蛋白质与核酸交联、以及免疫缀合物的制备。通常，EDAC在不含缓冲剂的pH范围4.0-6.0的条件下使用。特别是，应避免使用胺和羧酸盐缓冲液。
用途广泛，适用于多种实验室和研究应用。
如需了解生化试剂系列的更多信息，请填写此表。
| 英文名称 | N-(3-Dimethylaminopropyl)-N′-ethylcarbodiimide hydrochloride |
| CAS 号 | 25952-53-8 |
| 经验分子式 | C8H17N3 · HCl |
| 分子量 | 191.70 |
| UNSPSC | 12161703 |
| NACRES | NA.28 |
| EC 号 | 247-361-2 |
| MDL 号 | MFCD00012503 |
| 形态 | 结晶 |
| 反应适用性 | 试剂类型：交联剂反应类型：多肽合成 |
| 颜色 | 白色至类白色 |
| InChI key | FPQQSJJWHUJYPU-UHFFFAOYSA-N |
| InChI | 1S/C8H17N3.ClH/c1-4-9-8-10-6-5-7-11（2）3;/h4-7H2，1-3H3;1H |
| SMILES字符串 | CCN=C=NCCCN（C）C |
| 熔点 | 110-115 °C（发光） |
| 溶解性 | H2O：≤100 mg/mL |
| 应用 | 先进的药物输送通用分析 |
| 储存温度 | −20°C |
| 质量等级 | 200 |
| 包装规格（货号 E6383-1G） | 1 g |
| 包装规格（货号 E6383-5G） | 5 g |
| 包装规格（货号 E6383-25G） | 25 g |
