


| 货号 | 包装规格 | 操作 |
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| T4393-100UN | 100 units |
凝血酶由肝脏中非活性凝血酶原的蛋白水解作用产生。凝血酶原基因被定位于人染色体11p11.2上。它由A和B催化结构域、识别结构域和插入环组成。活性位点残基包含催化四联体(组氨酸57、天冬氨酸102、丝氨酸195和丝氨酸214)。
来自人类血浆的凝血酶已被用于:
在共聚焦显微镜和酶联免疫吸附测定(ELISA)之前,作为用于内皮细胞培养物预处理的培养基补充剂间充质干细胞(MSCs)的糊化过程,以制备纤维蛋白-MSC结构PMID 22267189从青蛙皮肤分泌物中筛选丝氨酸蛋白酶抑制剂OGTI
凝血酶的主要功能是将纤维蛋白原裂解为纤维蛋白,以帮助稳定血凝块形成。高水平的凝血酶可在多巴胺能神经元中引起神经毒性,并导致帕金森病的疾病进展。凝血酶原基因的广泛突变会导致其功能异常,从而产生凝血异常,如凝血酶原异常和凝血酶原低下。凝血酶水平的改变可调节多发性硬化症中的凝血途径。冠心病(CAD)患者的凝血酶水平会升高。凝血酶在脑神经原纤维缠结中的积累可能有助于 τ 蛋白的聚集和阿尔茨海默症的病理生理过程的发展。
选择性裂解纤维蛋白原中 Arg-Gly 键形成纤维蛋白和纤维蛋白肽 A 和 B 的丝氨酸蛋白酶。
当使用 1mL 水复原时,小瓶将在 0.15M 氯化钠和 0.05M 柠檬酸钠中以及 pH 6.5 下达到规定的活性。
NIH 试验步骤基于 Biggs 方法的改进,使用 0.2mL 稀释血浆(与生理盐水 1:1 混合,作为底物)和 0.1mL Biggs 凝血酶样品(稳定于 1% 缓冲白蛋白溶液中)。只使用 15-25 秒之间的凝血时间分析凝血酶浓度。
活性以 NIH 单位表示,通过与 NIH 凝血酶参考标准品的直接比较获得
| 英文名称 | Thrombin from human plasma |
| CAS 号 | 9002-04-4 |
| UNSPSC | 12352202 |
| NACRES | NA.75 |
| EC 号 | 232-648-7 |
| MDL 号 | MFCD00082072 |
| 生物来源 | 人血浆 |
| 无菌 | 无菌的 |
| 形态 | 冻干粉 |
| 比活性 | 1500-3500 NIH单位/mg蛋白(E1%/280,18.3) |
| 技术 | 细胞培养 | 哺乳动物:适用 |
| 杂质 | 艾滋病毒、B型肝炎和C型肝炎,检测结果为阴性 |
| 网页元数据关键词.default | 丝氨酸蛋白酶,Arg-Gly切割,纤维蛋白原切割,纤维蛋白切割 |
| UniProt 登录号 | P00734 |
| 储存温度 | −20°C |
| 质量等级 | 200 |
| 基因信息 | human ... F2(2147) |
| 包装规格(货号 T4393-100UN) | 100 units |