| 货号 | 包装规格 | 操作 |
|---|---|---|
| PHR2687-500MG | 500 mg |
用于质量控制的药品二级标准为药品实验室和制造商提供了一种方便且具有成本效益的替代方案，以替代自行制备的工作标准。
这些二级标准品可作为认证参考物质，适用于多种分析应用，包括但不限于药品放行检测、定性和定量分析的药物方法开发、食品和饮料质量控制检测以及其他校准要求。
作用机制：链霉素可通过与30S核糖体亚基的S12蛋白结合而抑制原核生物蛋白的合成，从而阻止了从模拟复合物向链延长核糖体的转变。 这会导致编码错误或抑制启动。
耐药性机制：rpsL这种S12核糖体蛋白基因中的突变可阻止链霉素与核糖体结合。 一种氨基糖苷磷酸转移酶也可使链霉素失活。
抗菌谱：链霉素能够对抗革兰氏阴性和革兰氏阳性菌。
这些二级标准品可提供对USP和EP一级标准品的多重溯源性（如有）。
本认证参考物质（CRM）按照 ISO 17034 和 ISO/IEC 17025 的要求生产和认证。有关使用该 CRM 的所有信息可在分析证书中找到。
| 英文名称 | Streptomycin Sulfate |
| CAS 号 | 3810-74-0 |
| 线性分子式 | C21H39N7O12 · 1.5 H2SO4 |
| 经验分子式 | C21H39N7O12 · 1.5H2O4S |
| 分子量 | 728.69 |
| NACRES | NA.24 |
| UNSPSC | 41116107 |
| MDL 号 | MFCD00037023 |
| SMILES字符串 | OS(O)(=O)=O.OS(O)(=O)=O.OS(O)(=O)=O.CN[C@H]1[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](CO)O[C@H]1O[C@H]2[C@@H](O[C@@H](C)[C@]2(O)C=O)O[C@@H]3[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](NC(N)=N)[C@H](O)[C@H]3NC(N)=N.CN[C@H]4[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](CO)O[C@H]4O[C@H]5[C@@H](O[C@@H](C)[C@]5(O)C=O)O[C@@H]6[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](NC(N)=N)[C@H](O)[C@H]6NC(N)=N |
| InChI key | QTENRWWVYAAPBI-YZTFXSNBSA-N |
| InChI | 1S/2C21H39N7O12.3H2O4S/c2*1-5-21(36,4-30)16(40-17-9(26-2)13(34)10(31)6(3-29)38-17)18(37-5)39-15-8(28-20(24)25)11(32)7(27-19(22)23)12(33)14(15)35;3*1-5(2,3)4/h2*4-18,26,29,31-36H,3H2,1-2H3,(H4,22,23,27)(H4,24,25,28);3*(H2,1,2,3,4)/t2*5-,6-,7-,8+,9-,10-,11-,12+,13-,14-,15-,16-,17-,18-,21+;;;/m00.../s1 |
| 等级 | 认证参考物质；药物二级标准 |
| 机构 | 可追溯至欧洲药典S1400000;可追溯至美国药典1623003 |
| 描述 | 药用二级标准品;有证参考物质 |
| API 家族 | 链霉素 |
| 形态 | 固体 |
| 分析证书 | 当前证书可下载 |
| 包装 | 500 mg 包装 |
| 储存温度 | -10 到 -25°C |
| 质量等级 | 300 |
| 应用 | 制药小分子 |
| 包装规格（货号 PHR2687-500MG） | 500 mg |
