| 货号 | 包装规格 | 操作 |
|---|---|---|
| 438185-25MG | 25 mg |
一种抑制3-羟基-3-甲基戊二酰辅酶A（HMG-CoA）还原酶活性的抗高胆固醇血症剂。已显示阻断一系列生物事件，包括：胰岛素在3T3-L1成纤维细胞和3T3-L1脂肪细胞中激活p21ras；p21ras的法尼基化，减少了可用于随后被生长因子（包括胰岛素）激活的细胞内Ras池；和N-ras-诱导的神经元分化。通过抑制蛋白酶体导致细胞周期停滞在G1期晚期。最近已显示在HIRcB细胞中通过胰岛素抑制对MAP激酶的刺激，并阻断THP-1衍生的巨噬细胞中I型SCR基因的转录。还通过PDGF阻断PDGF受体酪氨酸磷酸化和 MAP激酶活化。该产品需要激活才能用于细胞同步化研究和HMG-CoA研究的无细胞测定系统。
一种抗高胆固醇血症药和3-羟基-3-甲基戊二酰辅酶A（HMG-CoA）还原酶抑制剂，可阻断一系列生物事件，包括：胰岛素在3T3-L1成纤维细胞和3T3-L1脂肪细胞中激活p21ras，p21ras的法尼基化，减少了可用于随后被生长因子（包括胰岛素）激活的细胞内Ras池，以及N-Ras诱导的神经元分化。导致细胞周期阻滞于G1晚期。显示在HIRcB细胞中通过胰岛素抑制对MAP激酶的刺激，并阻断THP-1衍生的巨噬细胞中I型SCR基因的转录。还通过PDGF阻断PDGF受体酪氨酸磷酸化和 MAP激酶活化。该产品需要激活才能用于细胞同步化研究和HMG-CoA研究的无细胞测定系统。
主要靶标
3-羟基-3-甲基戊二酰辅酶A（HMG-CoA）还原酶的活性
产物不与ATP竞争。
可逆：否
细胞渗透性：否
复溶后等分，用惰性气体冲洗并冷冻（-20°C）保存。贮备液（含高质量DMSO或乙醇）在-20°C下可稳定保存长达1个月。
Rao，S.，et al. 1999. Proc. Natl. Acad. Sci. USA 96，7197. Carel，K.，et al. 1996. J. Biol. Chem. 271，30625. McGuire，T.F.，et al. 1996. J. Biol. Chem. 271，27402. Umetani，N.，et al. 1996. Biochim.Biophys.Acta 1303，199. Xu，X.Q.，等，1996. Arch.Biochem.Bioprotein.326，233。Reusch，J.E.-B.等，1995. J.Biol.Chem.270，2036。Jakobisiak，M.等，1991. Proc. Natl. Acad. Sci.USA 88，3628。Keyomarsi，K.等，1991. Cancer Res.51，3602。Mendola，C.E.和Backer，J.M.1990.细胞生长差异1，499.
| 英文名称 | Lovastatin |
| CAS 号 | 75330-75-5 |
| 经验分子式 | C24H36O5 |
| 分子量 | 404.54 |
| UNSPSC | 41116107 |
| NACRES | NA.77 |
| MDL 号 | MFCD00072164 |
| 储存温度 | 2-8°C |
| SMILES字符串 | O1[C@@H](C[C@H](CC1=O)O)CC[C@@H]2[C@H]3[C@H](C[C@H](C=C3C=C[C@@H]2C)C)OC(=O)[C@H](CC)C |
| InChI | 1S/C24H36O5/c1-5-15(3)24(27)29-21-11-14(2)10-17-7-6-16(4)20(23(17)21)9-8-19-12-18(25)13-22(26)28-19/h6-7,10,14-16,18-21,23,25H,5,8-9,11-13H2,1-4H3/t14-,15-,16-,18+,19+,20-,21-,23-/m0/s1 |
| InChI key | PCZOHLXUXFIOCF-BXMDZJJMSA-N |
| 描述 | 默克美国索引-14，5586 |
| 含量测定 | ≥95%（HPLC） |
| 形态 | 粉末 |
| 制造商/商标 | 钙生化® |
| 储存条件 | 可冷冻;避光保存 |
| 颜色 | 白色至类白色 |
| 溶解性 | 乙醇：25 mg/mL; DMSO：50 mg/mL |
| 运输状态 | 环境温度 |
| 质量等级 | 200 |
| 包装规格（货号 438185-25MG） | 25 mg |
