| 货号 | 包装规格 | 操作 |
|---|---|---|
| Y0001100 | 15 mg |
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伊曲康唑系统适用性EP参比标准品，预期仅用于欧洲药典中明确规定的实验室检测。
伊曲康唑抑制细胞色素 P-450 依赖性酶，从而抑制麦角固醇的合成。它通过与 14-α 脱甲基酶相互作用来实现该抑制作用，14-α 脱甲基酶是将羊毛甾醇转化为麦角固醇所必需的细胞色素 P-450 酶。麦角固醇是真菌细胞膜的重要组成部分。因此，它的抑制作用导致细胞通透性增加，造成细胞内容物外泄。伊曲康唑还可能抑制内源性呼吸、与膜磷脂相互作用、抑制酵母转化为菌丝体形式、抑制嘌呤摄取，并减少甘油三酸酯和磷脂的生物合成。
合成广谱三唑类抗真菌药。作用方式：抑制细胞色素 P450 依赖性酶，包括 14α-脱甲基酶。抑制作用导致麦角固醇（一种重要的真菌细胞壁成分）的生物合成受到阻止。
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销售限制可能适用。
| 英文名称 | Itraconazole for system suitability |
| CAS 号 | 84625-61-6 |
| 经验分子式 | C35H38Cl2N8O4 |
| 分子量 | 705.63 |
| NACRES | NA.24 |
| UNSPSC | 41116107 |
| MDL 号 | MFCD00870168 |
| InChI | 1S/C35H38Cl2N8O4/c1-3-25(2)45-34(46)44(24-40-45)29-7-5-27(6-8-29)41-14-16-42(17-15-41)28-9-11-30(12-10-28)47-19-31-20-48-35(49-31,21-43-23-38-22-39-43)32-13-4-26(36)18-33(32)37/h4-13,18,22-25,31H,3,14-17,19-21H2,1-2H3 |
| SMILES字符串 | 氯化聚乙烯（C1 = O）氯化聚乙烯 |
| InChI key | VHVPQPYKVGDNFY-UHFFFAOYSA-N |
| 等级 | 药典一级标准品 |
| API 家族 | itraconazole |
| 制造商/商标 | EDQM |
| 形式 | 纯品 |
| 储存温度 | 2-8°C |
| 应用 | 制药制药（小分子） |
| 包装规格（货号 Y0001100） | 15 mg |
