| 货号 | 包装规格 | 操作 |
|---|---|---|
| TZHAPC210 | 10 ea |
设备配置：2个罐
Steritest® NEO 是一种膜过滤设备，用于可过滤药品的无菌测试。该设备简化了从处理到可追溯性的测试的各个方面。封闭式系统最大程度地减少了假阳性，并提供了最高水平的质量和可靠性。该设备确保测试过程中药品不会暴露于环境中。该测试系统与Steritest ®Symbio泵、专用附件以及高品质培养基和冲洗液一起使用时，可提供优化的、完全合规的测试过程。针头适配器侧面带有孔的无芯针头适配器可最大程度地减少阻塞。产品包括一根单独的排气针，用于转移测试产品、培养基或冲洗缓冲液。蓝色底部罐表示混合纤维素酯（MCE）膜，该膜为标准产品提供了最佳的过滤流速。
Steritest® NEO设备用于塑料容器中不含抗菌剂的液体的无菌测试。
我们的过滤器、泵、培养基、冲洗液和服务共同组成无菌检测的一站式解决方案Steritest®过滤器在我们位于法国莫尔塞姆的卓越中心制造，高标准品控，每批产品均附质量证书新型针头设计这种新型针头的设计经过优化，具有短针头长度、握柄和隆起，在刺穿小容器时为操作员提供灵活性和安全性
更流畅的工作流程全新的Steritest® NEO过滤器经过多项改进，如彩色管夹、便于准确量液的体积刻度、优化标识和方便追溯的可撕新标签
全封闭设计使用Steritest® NEO过滤器进行无菌检测时，药品永远不会暴露在环境中。在封闭体系内完成过滤、冲洗、移液和培养的所有步骤。
一致性能100%完整性测试；从生产到放行，Steritest® NEO滤器组件的每个步骤都经过严格的物理和微生物检验。
新型切管工具所有Steritest® NEO过滤器都配备Velax®切管夹，切管更加安全和轻松。
每盒10个单包装泡罩
| 英文名称 | Steritest® NEO Device |
| UNSPSC | 23151818 |
| NACRES | NB.24 |
| ECL@SS | 32014001 |
| 材料 | 尼龙66接头（用于针头）; PVC管（双腔）;混合纤维素酯（MCE）膜;普通过滤器;不锈钢（用于针头）;苯乙烯-丙烯腈（SAN）（用于储液罐） |
| 机构 | EP（2.6.1）; JP（4.06）; USP 71 |
| 无菌 | 无菌; γ辐照 |
| 特征 | 蓝色底座储液罐配有无芯单针，可在刺穿塑料容器时最大限度地减少堵塞。 |
| 包装 | 每包1个试剂盒 |
| 制造商/商标 | 灭菌测试® |
| 参数 | 120 mL样品体积（刻度标记为25、50、75和100 mL）; 25 °C时3.1 bar最大入口压力（45 psi）; 45 °C最高温度 |
| 管路L | 850 mm |
| 颜色 | 蓝色储液罐底座 |
| 矩阵 | MF-Millipore ™ |
| 孔径 | 0.45μm孔径 |
| 输入 | 液体样品型药物 |
| 应用 | 药品无菌检查 |
| 兼容性 | 用于塑料容器中的液体。 |
| 运输状态 | 环境温度 |
| 质量等级 | 400 |
| 包装规格（货号 TZHAPC210） | 10 ea |
