| 货号 | 包装规格 | 操作 |
|---|---|---|
| TZHADA210 | 10 ea |
设备配置：2个罐
Steritest® NEO设备是一种膜过滤设备，用于可过滤药品的无菌测试。该设备简化了从处理到可追溯性的测试的各个方面。封闭式系统最大程度减少假阳性，提供最高水平的质量和可靠性，并确保药品在测试过程中绝不暴露在环境中。该测试系统与Steritest ®Symbio泵、专用附件以及高品质培养基和冲洗液一起使用时，可提供经过优化且完全符合法规的测试过程。该装置具有排气双针，同时在无菌稀释剂中进行溶解/稀释，并将得到的溶液转入罐中以进行后续过滤。带蓝色底座的罐表示混合纤维素酯（MCE）膜，该膜为标准产品提供了最佳的过滤流速。
Steritest® NEO 设备用于安瓿中不含抗菌剂的可溶性粉末的无菌测试。该装置同时稀释测试产品并将其转移到罐组中。
使用我们的设备、泵、介质、流体和服务进行无菌检测的一站式服务Steritest®设备是在我们位于法国莫尔塞姆的卓越中心制造的，每个批次都有高质量的控制标准，并保持质量证书。新型针头设计这种新型针头的设计经过优化，具有短针头长度、握把和隆起，在刺穿小容器时为操作员提供灵活性和安全性更智能的工作流程新的Steritest® NEO小柱设备得益于所有改进，如彩色夹具、精确体积测量的刻度、优化的标识以及新的剥离标签的可追溯性完全封闭设置在使用Steritest® NEO设备进行测试的过程中，药品永远不会暴露在环境中。过滤、漂洗、介质添加和培养在封闭系统内进行。一致的性能Steritest® NEO装置在出厂前组装的每个步骤都进行了100%的完整性测试、严格的物理和微生物测试
新的管路切断工具Velax®切割钳可以轻松安装在所有Steritest® NEO 设备上，安全清洁地切割管路。
每盒10个单包装泡罩
| 英文名称 | Steritest® NEO Device |
| UNSPSC | 23151818 |
| NACRES | NB.24 |
| ECL@SS | 32014001 |
| 材料 | 尼龙66接头（用于针头）; PVC管（双腔）;混合纤维素酯（MCE）膜;普通过滤器;不锈钢（用于针头）;苯乙烯-丙烯腈（SAN）（用于储液罐） |
| 机构 | EP（2.6.1）; JP（4.06）; USP 71 |
| 无菌 | 无菌; γ辐照 |
| 特征 | 带有单针的蓝色底座罐，用于转移到安瓿中和从安瓿中取出。 |
| 制造商/商标 | 灭菌测试® |
| 包装 | 每盒10个泡罩，单包装 |
| 参数 | 120 mL样品体积（刻度标记为25、50、75和100 mL）; 25 °C时3.1 bar最大入口压力（45 psi）; 45 °C最高温度 |
| 管路L | 850 mm |
| 颜色 | 蓝色储液罐底座 |
| 矩阵 | MF-Millipore ™ |
| 孔径 | 0.45μm孔径 |
| 输入 | 样品类型药物 |
| 应用 | 药品无菌检查 |
| 兼容性 | 安瓿装可溶性粉剂。 |
| 运输状态 | 环境温度 |
| 质量等级 | 400 |
| 包装规格（货号 TZHADA210） | 10 ea |
